批次和連續提取模式

分類提取的一種方法是基於操作模式，批處理，連續，靜態或動態。術語批處理和連續指的是如何將樣品（feed）放入係統中。在批次提取過程中，將要提取的整個材料加載到提取裝置中。如果是連續提取將進料連續引入提取裝置。靜態和動態描述了這兩個階段的暴露。在靜態模式下，提取溶劑和飼料接觸並允許在分離相位之前的規定期間，而動態提取通過連續傳遞清潔（無論是新鮮還是回收）通過樣品中提取溶劑。

大多數分析提取是使用批處理過程進行的。當分布比（即兩個階段之間的溶質之比）很高時，使用此模式，有利於提取溶劑。在批處理提取的情況下，需要幾個階段來實現定量結果，盡管在提取完成之前必須發生相位分離。批處理提取可以以靜態或動態模式或某種組合發生。例如，在圖2a中描述的熟悉的索克斯技術熟悉的索斯特技術被認為是批處理過程，其中涉及靜態模式和動態模式。

圖2中所示的實驗室尺度液體提取的類似提取器也基於將提取溶劑提取，並隨後凝結。凝結的溶劑通過要提取的樣品溶液，發生相分離，然後提取溶劑流回接收瓶中以進行縮減。設計考慮因素說明了溶劑密度。圖2B中所示的玻璃器皿代表了使用較重的水溶劑來代表水溶液提取物，而圖2C說明了一種用於與較輕的水溶劑一起使用的設備。

用於執行的實驗室玻璃器皿（a）索克斯提取，（b）液 - 液體提取提取比液體溶劑更致密的溶劑，以及（c）液態液體提取，提取溶劑比液體樣品少。

當批處理提取程序用於研究物理化學特性（例如溶解度或分布率）時，必須特別注意，尤其是在涉及水相時。由於相互溶解度的相互溶解度，應注意以進行精確測量。提取和采樣都必須在相同的溫度下進行，因為許多特性的值隨溫度的函數而變化。

當分布比很小，並且在許多生產規模的係統中，都會使用連續提取過程。根據定義，連續提取也是動態的，因為這兩個階段彼此連續通過。高效率連續提取取決於兩個相的粘度，即平衡速率，分布比，溶劑體積和相之間的表麵/接觸麵積。

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